ANMAT advierte sobre unidades falsificadas de ORAMORPH
La medida se tomó luego de detectarse diferencias en el sistema de cierre y dosificación del producto, con el objetivo de prevenir riesgos para la salud.
ANMAT ha tomado conocimiento, por medio de la firma ALEF MEDICAL SA, titular del producto en la República Argentina, de la dispensa del medicamento falsificado:
- Oramorph 2 mg/ml solución oral, Morfina, sulfato, Vía oral, Frasco con 100 ml de solución oral y jeringa dosificadora, Lote 23039201 CAD 08 2026.
El medicamento Oramorph se comercializa en la República Argentina únicamente en la presentación 20mg/ml, en frascos por 20 ml, en estuche secundario y con prospecto.
La firma titular en el país se contactó con el titular Molteni Pharma & C, que luego de verificar las imágenes del producto confirmó que el producto original distribuido en otro mercado, posee un inserto gotero y tapa a prueba de niños con precinto de seguridad, mientras que el producto falsificado posee un gotero tipo pipeta.
A continuación, se adjuntan imágenes comparativas ilustrativas del producto original comercializado en Argentina y la unidad falsificada:
Por lo expuesto, se solicita al personal de salud, a los distribuidores e Instituciones, y a la población en general:
Verificar las unidades en existencia y en caso de contar con aquellas con las características descriptas para el producto falsificado contactarse con esta Administración Nacional a través del correo electrónico pesquisa@anmat.gob.ar o comunicarse con ANMAT Responde, responde@anmat.gob.ar 0800-333-1234.
